3T3-L1前脂肪细胞系的诱导分化方法

具体流程如下：

1.24孔板使用前用0.1%明胶包被；

2.基础培养基是含10%小牛血清的高糖DMEM；

3.3T3-L1前脂肪细胞系复苏、传代到24孔板到长满孔板；

3.接触抑制48h后；

4.基础培养基加入含IBMX（0.5mmol/L）、地塞米松（1umol/L）、胰岛素（8ug/ml）的诱导剂48h；

5.加入含胰岛素的基础培养基4天；

6.换成常规培养基培养，48h后换液；

7.全部培养阶段观察细胞状态；

8.第12天，显微镜下看到明显的脂滴，油红O染色。