咨询电话

15221734409

当前位置:首页  >  技术文章  >  肝纤维化动物模型构建方法介绍

肝纤维化动物模型构建方法介绍

发布时间:2021-08-12 15:33:53       点击次数:379

肝纤维化动物模型
模型概述:
1. 任何可引起肝损伤的因素长期、反复作用于肝脏,均可产生肝细胞变性、坏死,继而肝细胞再生和纤维组织增生,导致肝纤维化。

2. 已有化学性损伤、免疫性、生物学、酒精性和营养性肝纤维化模型。每种方法因致病因素不同,给药途径不同,产生肝硬化的机理、纤维化出现早晚、稳定性、出现率、重复性及机体自然患病过程相似程度等都不尽相同。


肝纤维化动物模型造模方法:
1.免疫法:
免疫性肝纤维化产生的机理是Ⅲ型变态反应引起,白蛋白和血清的大分子物质,作为异种抗原进入大鼠体内后,刺激其产生相应的抗体,当抗原再次进人机体后抗原抗体结合,形成抗原—抗体免疫复合物(IC),抗原的反复、长期刺激,过量的免疫复合物来不及被清除,沉积于肝脏的血管壁内外,引起血管炎,造成肝损伤。反复导致肝细胞变性、坏死,再生,纤维增生等变化,最后发展为肝纤维化、肝硬化。

动物选用雄性Wistar大鼠,体重130g左右。取猪血清0.5ml,腹腔内注射,每周2次,共8次(猪血清的制备:取新鲜猪血,离心制血清,滤过除菌,分装放低温冰箱备用)。

评价:
大鼠第3周出现肝细胞变性、坏死,第4周增生的胶原纤维形成纤维束,从中央静脉到门管区之间相互伸延,发生纤维化。

肝纤维化动物模型特点:
①肝纤维化出现早,出现率高;
②动物整体损伤轻微,毛发、生长情况正常;
③纤维化组织中大量胶原增生,Ⅲ、Ⅳ型前胶原mRNA增多。

慢性活动性肝炎患者循环免疫复合物多为阳性,猪血清模型可用于慢性肝炎所致肝纤维化的研究,对于研究免疫复合物的形成,沉积和清除及对于防治免疫损伤性肝纤维化有效药物的筛选,具有意义。

扫码关注

传真:021-36199917

邮箱:yilaibo@shyilaibo.com

地址:上海市宝山区180号长江软件B区B650

版权所有© 伊莱博生物科技(上海)有限公司 All Rights Reserved    备案号:沪ICP备2021016661号-1     sitemap.xml    管理登陆    技术支持:化工仪器网    

沪公网安备 31011302006672号