一、肝纤维化背景介绍
肝纤维化是肝脏受到重复或长期的损伤或炎症后，导致大量瘢痕组织的形成的一种病理过程，是肝脏对损伤的一种创伤愈合反应。它是各种慢性肝病发展成肝硬化、肝癌的关键环节，也是肝硬化早期的必经阶段。肝纤维化的发生原因非常复杂，主要包括长期饮酒、乙型或丙型肝炎病毒感染、药物或毒物损伤、糖尿病、自身免疫性肝病、熬夜等。
二、大鼠肝纤维化动物模型介绍
大鼠肝纤维化动物模型是通过特定方法诱导大鼠肝脏发生纤维化病变，从而用于研究肝纤维化的发病机制、病理过程以及评估抗纤维化药物的疗效。
三、造模流程
3.1、实验动物、耗材
大鼠。
3.2、构建方法
化学诱导法：
CCl4（CCl4）诱导：是一种经典的肝毒性物质，通过腹腔注射、皮下注射或灌胃等方式给予大鼠，可诱导其发生肝纤维化。CCl4在肝脏中被代谢为自由基，导致脂质过氧化和肝细胞损伤，进而引发肝纤维化。
DMN 诱导：DMN同样具有肝毒性，其代谢产物可导致肝细胞损伤和纤维化。通过腹腔注射等方式给予大鼠DMN，可以建立稳定的肝纤维化模型。
硫代乙酰氨（TAA）诱导：TAA也是一种常用的肝纤维化诱导剂，其作用机制与DMN相似。通过口服、腹腔注射等方式给予大鼠TAA，可以模拟人类肝纤维化的病理过程。
营养性肝纤维化模型：
通过给予大鼠不平衡膳食或缺乏特定营养素（如胆碱、蛋氨酸等），引起肝细胞脂肪变性，进而形成纤维化。这种方法模拟了营养不良导致的肝纤维化。
胆汁淤积性肝纤维化模型：
通过手术方法造成大鼠肝外胆管梗阻，引起胆汁淤积和肝细胞损伤，最终导致肝纤维化。这种方法模拟了胆汁淤积性肝病的病理过程。
四、模型验证
病理学检测，生物化学检测。
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