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| 模型类型 | 适用研究 | 优缺点 |
|---|---|---|
| 内毒素模型 | 全身炎症反应机制 | 操作简单，但缺乏活菌感染的动态过程 |
| 活菌感染模型 | 败血症病理生理学 | 更接近临床，但需控制感染剂量 |
| 盲肠结扎穿孔 | 多器官功能障碍（CLP模型） | 金标准，但手术难度高，变异性大 |
| 结肠支架植入 | 可控的腹腔感染源 | 重复性好，需特殊材料 |
适用：研究全身性炎症风暴、细胞因子释放
步骤：
LPS准备：溶解大肠杆菌O111:B4 LPS于无菌PBS（1-5 mg/mL）。
注射剂量：
低剂量（1-5 mg/kg腹腔注射）：模拟轻度脓毒症。
高剂量（10-20 mg/kg静脉注射）：诱导休克样反应（6-24h内死亡）。
观察指标：
体温下降（红外测温）、血清IL-6/TNF-α（ELISA）、肺/肝组织病理损伤。
注意事项：
不同小鼠品系对LPS敏感性差异大（C57BL/6较BALB/c更耐受）。
适用：抗生素疗效评估、免疫应答研究
步骤：
菌液制备：
培养大肠杆菌（ATCC 25922）至对数期，离心后重悬于PBS（调整至1×10^8-10^9 CFU/mL）。
感染途径：
腹腔注射：200 μL菌液（1×10^7-10^8 CFU/鼠），导致腹膜炎继发败血症。
尾静脉注射：100 μL菌液（1×10^6-10^7 CFU/鼠），模拟血源性感染。
监测：
每6小时记录生存率，24h后取血/器官CFU计数。
关键点：
预实验确定LD50（通常1×10^7 CFU腹腔注射致死率50%）。
适用：临床相关性强的多微生物脓毒症模型
手术步骤：
麻醉与备皮：异fu烷麻醉，腹部剃毛消毒。
开腹：正中切口1-2 cm，暴露盲肠。
结扎与穿孔：
结扎盲肠远端1/3（4-0丝线），避免肠系膜血管损伤。
21G针头穿孔2次，挤出少量粪便。
关腹：生理盐水冲洗腹腔，缝合肌肉和皮肤。
复苏：皮下注射1 mL生理盐水补液，保暖复苏。
分级标准：
轻度：结扎1/2盲肠，单次穿孔（48h死亡率30-50%）。
重度：结扎3/4盲肠，两次穿孔（24h死亡率>80%）。
注意事项：
术后需镇痛（如布tuo啡诺），避免空腹手术。
| 检测目标 | 方法 | 脓毒症标志 |
|---|---|---|
| 炎症因子风暴 | 血清ELISA（IL-6、HMGB1） | IL-6 > 1 ng/mL（重度脓毒症） |
| 器官损伤 | 组织HE染色（肺、肝、肾） | 肺水肿、肝细胞坏死、肾小管空泡化 |
| 凝血功能障碍 | 血浆D-二聚体检测 | 水平显著升高 |
| 代谢紊乱 | 血糖/乳酸检测（尾静脉采血） | 早期高血糖，晚期低血糖伴高乳酸血症 |
| 细菌载量 | 血液/器官CFU计数 | 血液>1×10^4 CFU/mL提示菌血症 |
动物品系选择：
C57BL/6小鼠对炎症耐受性强，BALB/c更易发生休克。
感染剂量控制：
活菌模型需通过预实验绘制生存曲线（如6h-72h）。
CLP手术技巧：
结扎位置和穿孔大小是影响重复性的关键因素。
人道终点：
体重下降≥20%、无法自主进食、呼吸窘迫时需安乐si。
局限性：
LPS模型不能模拟脓毒症免疫抑制期。
CLP模型操作者依赖性高。
替代方案：
结肠支架植入模型：将粪便封入可降解支架植入腹腔，模拟可控感染源
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