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蛋白质是生命活动的主要执行者,对于理解生物过程和疾病机制至关重要。因此,蛋白实验检测在生物医学研究中占有重要地位。下面将介绍检测的基本原理、常用方法以及应用领域。
由于电镜电子束穿透能力的限制,必须把标本切成厚度小于0.1um以下的薄片才适用,这种薄片称为超薄切片。常用的超薄切片厚度是50-70nm。
石蜡切片(paraffinsection)组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。不仅用于观察正常细胞组织的形态结构,也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法
是一种检测细胞存活和生长的方法。该方法已广泛用于生物活性因子的活性检测、抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。它的特点是灵敏度高、经济、快捷
在国内动物疫病检测中,检测人员需要预先在实验室内将动物的产品及动物有关物品开展检查、检测,并根据实际的检测结果,开展动物疫病的防控,并建立科学完善的防控体系。
原位杂交涉及的步骤:玻片的准备和样品固定,细胞或组织的预渗透处理,靶DNA变性(DNA原位杂交),探针制备,原位杂交过程,杂交后洗涤,探针(显色)检测。
尼氏体(Nisslbody)或称尼氏小体,分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质。尼氏染色(FrannaNissl(1860-1919))1892年创立了Nissl染色法,以发现Nissl小体和Nissl变性而闻名。常用的碱性染料有Cresylviolet(焦油紫,甲酚紫,克紫);thionine(硫荲);tolridineblue(甲苯胺蓝)等。