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CRISPR-Cas9
原理：通过向导RNA（gRNA）引导Cas9核酸酶靶向切割特定DNA序列，利用细胞修复机制（NHEJ或HDR）引入突变。
优势：高效、成本低、设计灵活，可同时编辑多个基因。
应用：敲除（KO）、敲入（KI）、点突变等。
传统方法（ES细胞打靶）
原理：通过同源重组在胚胎干细胞（ES细胞）中修饰目标基因，再通过显微注射获得嵌合体小鼠。
优势：精准度高，适合复杂修饰（如条件性敲除）。
缺点：周期长（6-12个月）、成本高。
其他技术
碱基编辑（Base Editing）：无需DNA双链断裂，直接转换单个碱基（如C→T或A→G）。
Prime Editing：更精准的编辑，可实现小片段插入/缺失或点突变。
设计gRNA和Cas9
选择靶序列（避免脱靶效应），合成gRNA和Cas9 mRNA/protein。
递送系统
受精卵注射：将CRISPR组件直接注射到小鼠受精卵中（原核期）。
体外电转：对ES细胞或囊胚进行编辑后移植。
胚胎移植
将编辑后的胚胎移植到假孕母鼠子宫内，获得F0代小鼠。
基因型鉴定
PCR、测序或Southern blot验证编辑效果。
表型分析
根据研究目的分析生理、行为或分子水平的变化。
疾病模型
模拟人类遗传病（如癌症、阿尔茨海默病）。
基因功能研究
通过敲除/过表达探索基因作用机制。
药物测试
评估药物在特定基因背景下的疗效和毒性。
脱靶效应
使用预测软件（如CRISPR Design）优化gRNA设计，并通过全基因组测序验证。
嵌合体问题
F0代小鼠可能为嵌合体，需通过繁育获得稳定遗传的品系。
伦理审批
实验需符合动物伦理规范（如IACUC审核）。
数据库：
ENSEMBL（小鼠基因信息）、CRISPR Design工具（如Benchling）。
商业服务：
多家公司提供定制化基因编辑小鼠（如Cyagen、Jackson Laboratory）。
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