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mi喹莫特乳膏诱导C3H/HeJ小鼠模型
原理：mi喹莫特通过激活Toll样受体7（TLR7），诱导干扰素-γ（IFN-γ）分泌，引发毛囊周围免疫反应。
操作：小鼠项部每周3次涂抹mi喹莫特乳膏（0.05g/次），30-60天后形成1cm²斑秃，维持17-39天。
特点：操作简便、成功率高，模拟人类斑秃的免疫炎症机制。
huan磷酰胺诱导C57BL/6小鼠模型
原理：hua疗药物攻击毛囊生长期细胞，导致非瘢痕性脱发。
操作：拔毛后注射huan磷酰胺（150mg/kg），4-5天后出现毛发脱落，维持约20天。
特点：适用于研究药物诱导的生长期秃发。
IFN-γ诱导C3H/HeJ小鼠模型
原理：IFN-γ上调毛囊细胞MHC-I表达，打破免疫赦免，引发T细胞攻击毛囊。
操作：连续静脉注射IFN-γ（2×10⁴U/mL），3天后出现脱毛，52天后复发，模拟进行性斑秃。
特点：高度模拟人类进展性斑秃，可持续数月。
Smad6杂合敲除+高脂喂养模型
原理：通过CRISPR/Cas9敲除Smad6基因，结合高脂饮食诱导斑秃，发病率达80%。
特点：可模拟斑秃复发，适用于遗传机制研究。
豚鼠模型：通过异种角质蛋白致敏或化学物质（如DNCB）诱导自身免疫反应。
斑马鱼模型：利用基因编辑技术构建，适用于高通量药物筛选。
兔模型：选择易感品系（如加州兔），通过遗传筛选或毛囊移植建立。
表观指标：毛发片状脱落、斑秃区皮肤正常无瘢痕。
病理指标：真皮浅层毛囊减少、wei缩，毛细血管减少。
生化指标：CD4+/CD8+ T细胞浸润增多，IFN-γ、TNF-α升高。
药物筛选：mi喹莫特模型（免疫调节剂），斑马鱼模型（高通量筛选）。
机制研究：IFN-γ模型（免疫机制），Smad6基因模型（遗传机制）。
临床转化：C3H/HeJ小鼠模型与人类斑秃高度相似，适合验证治疗靶点。
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